Dieses Projekt befasst sich mit der Aktivierung von reaktivem Kohlenstoff während der Methantrockenreformierung. Zentrales Ziel ist ein verbessertes Design Kohlenstoff-resistenter Trockenreformierkatalysatoren auf der Basis von perovskit- und legierungs/intermetallbasierter Verbindungen mit erhöhter Langzeitaktivität und thermo-chemischer Stabilität. Durch die Wahl verschiedener intermetallischer und oxidischer Vorstufen kann die chemische und strukturelle Form der Kohlenstoff- Zwischenstufen innerhalb des Reaktionsnetzwerks der Methantrockenreformierung direkt gesteuert werden. Zentrales methodisches Leitbild ist die Charakterisierung der Katalysatoren im Arbeitszustand, d.h. die operando Charakterisierung, die die Verknüpfung von katalytischen mit strukturellen Eigenschaften entscheidend erleichtert.
Ni Ausfällung aus einem Sr2NiMoO6 Doppelperovskit während der Trockenreformierung von Methan und Ausbildung einer Ni-Doppelperovskit Grenzfläche (links) und Bildung von reaktivem Zirkoncarbid in einer Kohlenstoffdioxid-Methan Mischung während dem in situ Zerfall einer Ni-Zr Legierung und der Bildung einer Ni-ZrO2 Grenzfläche (rechts).