Master­studium Pharmaceutical Sciences – Drug Development and Regulatory Affairs

Ziele dieses gemeinsamen englischsprachigen Masterstudiums ist die Ausbildung von Expert:innen, welche die für die Entwicklung neuer Arzneimittel erforderlichen Prozesse in ihrer Gesamtheit verstehen und in ihrem späteren beruflichen Umfeld anwenden und erfolgreich umsetzen können.

Absolvent:innen erwerben eine fundierte technische und wissenschaftliche Ausbildung im Bereich der Arzneimittelentwicklung sowie der dafür erforderlichen regulatorischen Prozesse. Dies umfasst unter anderem relevantes Wissen über die Grundlagen von Krankheitsprozessen, die durch Arzneimittel beeinflusst werden können, sowie über molekulare Strukturen, die als Zielstrukturen für Therapeutika dienen.

Sie verfügen über detaillierte Kenntnisse über Strategien und Methoden, die für die präklinische und klinische Entwicklung sowie die Prüfung von Arzneimitteln erforderlich sind. Darüber hinaus besitzen sie theoretisches und praktisches Wissen über regulatorische Prozesse, die in Europa für eine erfolgreiche Zulassung von Arzneimitteln notwendig sind. Dadurch sind sie in der Lage, komplexe Projekte im Bereich der modernen Arzneimittelentwicklung eigenständig und erfolgreich zu planen, zu organisieren und  – bis hin zur finalen Marktzulassung - umzusetzen. Zudem haben die Absolvent:innen die Möglichkeit, sich im Rahmen anwendungsorientierter Projekte weiter zu spezialisieren.

Insbesondere erwerben Absolvent:innen Kenntnisse in folgenden Bereichen:

• Präklinische Arzneimittelentwicklung
• Qualitätsaspekte von Arzneimitteln
• Klinische Prüfung und Entwicklung von Arzneimitteln
• Good Manufacturing Practice, Good Clinical Practice, Good Laboratory Practice
• Biostatistik und Datenmanagement
• Arzneimittelregulierung und Zulassung
• Pharmakoökonomie, Arzneimittelüberwachung
• Geschlechtsspezifische und diversitätsbezogene Aspekte in der Entwicklung und Anwendung von Arzneimitteln

Nein, dieses Masterstudium konzentriert sich nicht auf die Entdeckung neuer Wirkstoffe. Der Schwerpunkt liegt vielmehr auf qualitativen Prozessen und regulatorischen Rahmenbedingungen im nicht-klinischen und klinischen Bereich der Arzneimittelzulassung. Studierende werden unter anderem erhalten von führenden Experten mit umfangreicher Erfahrung in der Branche ausgebildet. Sie erlangen tiefgehendes Wissen über den Arzneimittelentwicklungsprozess und Einblicke in regulatorische Verfahren – sowohl aus Sicht der Pharmaindustrie als auch der Aufsichtsbehörden.

Nein, dieses Masterstudium ist kein Programm für Klinische Pharmazie oder Pharmakologie. Klinische Pharmazie ist Teil unseres Masterstudiums Pharmazie.

Ja, grundsätzlich ist es möglich, dieses Masterstudium parallel zu einem anderen Masterstudium zu belegen. Dadurch kann sich die Studiendauer jedoch verlängern. Während einige Vorlesungen auch online verfügbar sind, erfordert die Teilnahme an vielen praktischen Kursen und Seminaren Anwesenheit vor Ort.

Das Masterstudium qualifiziert Absolvent:innen für eine anschließende Tätigkeit in Pharmaunternehmen, Aufsichtsbehörden, klinischen Forschungsorganisationen sowie für weiterführende Studien in nationalen und internationalen Doktoratsprogrammen.

Absolvent:innentracking: Zeigt, in welche Berufsfelder Studierende nach dem Studienabschluss einsteigen 

Das Bewerbungsverfahren für dieses Masterstudium wird von der Medizinischen Universität Innsbruck organisiert und durchgeführt. Die Zulassung selbst erfolgt jedoch an der Leopold-Franzens-Universität Innsbruck.

Wichtiger Hinweis: Ein abgeschlossenes Bachelorstudium ist für die Bewerbung und das Zulassungsverfahren zunächst nicht erforderlich. Allerdings muss der Bachelorabschluss bis zum Ende der Zulassungsfrist vorliegen, um die Inskription abzuschließen.

Weitere Informationen zum Zulassungsverfahren: https://www.i-med.ac.at/studium/zulassung/zulassung_pharm_sci.html.de

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